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脫硫廢水零排低溫低壓蒸發(fā)技術(shù)

脫硫廢水零排低溫低壓蒸發(fā)技術(shù)

2023-10-10 10:52:18 8

1.實驗原因及目的

(1)實驗原因

石灰石-石膏濕法煙氣脫硫過程中,由于煙氣中HCl及石灰石脫硫劑中含氯組分等的溶解吸收,會使脫硫漿液中Cl濃度逐漸升高,為了維持系統(tǒng)穩(wěn)定運行和保證石膏品質(zhì),需控制脫硫漿液中Cl濃度不高于20000mg/L,定期排出一部分漿液,即脫硫廢水,廢水成分主要包括懸浮物、過飽和的亞硫酸鹽和硫酸鹽、無機鹽離子(Ca2+、Mg2+、SO42-、Cl-)及重金屬等,其中很多是國家環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)中要求控制的第一類污染物。由于水質(zhì)的特殊性及各種重金屬離子對環(huán)境很強的污染性,脫硫廢水處理難度大且需進行單獨處理。因此,盡管脫硫廢水水量在電廠廢水中比例較小,但是其含鹽量高、污染種類多、水質(zhì)波動大,已成為燃煤電廠中成分最復(fù)雜、處理難度最大的廢水。隨著廢水排放標(biāo)準(zhǔn)的日益嚴(yán)格及用水、排水收費制度的建立,火電廠作為用水、排水大戶,無論從環(huán)境保護還是從經(jīng)濟運行角度,節(jié)約用水和減少外排廢水已變得十分必要。

2015年4月16日,國務(wù)院印發(fā)《水污染防治行動計劃》,簡稱“水十條”。嚴(yán)苛的環(huán)保政策促使電廠的廢水必須實施零排放。

現(xiàn)有常規(guī)的脫硫廢水零排放工藝路線比較,如表1。

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

通過表1比較結(jié)果,不難看出,低溫蒸發(fā)濃縮+旁路煙道蒸發(fā)最大的優(yōu)點就是無需進行預(yù)處理,而且不受廢水處理總量限制,有很高的靈活性,且操作簡單,日常維護量小等,在廢水零排放市場,具有很強的優(yōu)勢,未來市場空間很大。同時,該工藝在運行過程中,將廢水濃縮的同時,將廢水中的水蒸發(fā)出來,回收利用,在實現(xiàn)廢水零排放的同時,還可以實現(xiàn)節(jié)水的目的。

(2)實驗?zāi)康?/p>

①由于廢水含Ca2+、Mg2+、SO42-高,濃縮后設(shè)備尤其是換熱器易堵塞,重點考慮晶種法防結(jié)垢問題,保證系統(tǒng)長期穩(wěn)定運行;

②摸索各設(shè)備換熱系數(shù)K。

2.實驗原理及工藝描述

(1)實驗原理

低溫蒸發(fā)技術(shù)原理:將脫硫廢水加熱到一定溫度后引入蒸發(fā)室,由于該蒸發(fā)室中的壓力控制在低于熱脫硫廢水溫度所對應(yīng)的飽和蒸汽壓的條件下,故熱脫硫廢水進入蒸發(fā)室后急速地部分氣化,從而使熱脫硫廢水自身實現(xiàn)了濃縮的目的。

(2)工藝描述

本試驗選擇單效強制循環(huán)蒸發(fā)工藝,熱源選用低品位蒸汽。

物料流向:原料經(jīng)進料泵進入蒸發(fā)室,蒸發(fā)室內(nèi)廢水經(jīng)強制循環(huán)泵輸送至加熱室管程,而后被加熱后的廢水再次進入蒸發(fā)室蒸發(fā)濃縮,達(dá)到濃縮要求后經(jīng)出料泵排出。

蒸汽及冷凝水流向:飽和生蒸汽進入加熱室殼程與原料進行換熱,冷凝后排至界外再利用;分離產(chǎn)生的二次蒸汽進入間接冷凝器,與間接冷凝器殼程的循環(huán)水換熱冷凝后,冷凝水進入冷凝水罐收集,輸送至外界再利用,間接冷凝器內(nèi)的不凝氣由真空泵排出。

本套系統(tǒng)中會產(chǎn)生少量不凝氣,長期積累會在冷凝側(cè)的局部形成較高濃度,導(dǎo)致傳熱效率明顯下降,本蒸發(fā)系統(tǒng)在加熱室設(shè)有專用的不凝氣排出口,因此在蒸發(fā)過程中可隨時打開不凝氣閥門進行定期排出,以提高傳熱效率。

3.實驗數(shù)據(jù)及分析

本實驗裝置按照廢水進料量1000kg/h,蒸發(fā)量按照667kg/h,濃縮倍率按照3倍進行設(shè)計。

試驗過程中進行了兩組168連續(xù)運行試驗,一組原水取自澄清器后,另外一組原水取自三聯(lián)箱前。

澄清器后原水中主要為可溶解性鹽分及少量懸浮物,澄清器后取水168期間,進入系統(tǒng)的廢水總量184t(含可溶性鹽及懸浮物),平均每小時廢水給料量1095kg/h;二次蒸汽冷凝水總量116.28t,平均每小時蒸發(fā)量為692kg/h;平均濃縮倍率2.72倍。本組試驗濃縮液出料泵排放量與進料泵流量連鎖,進料泵流量與蒸發(fā)室液位連鎖,由于蒸發(fā)室液位波動較大,未達(dá)到濃縮倍率要求,所以在8月14日19:10修改濃縮倍率為3.6,8月15日10:47修改濃縮倍率為4,15:28調(diào)整濃縮倍率為4.5。

三聯(lián)箱前原水中主要為可溶解性鹽分及懸浮物,懸浮物濃度為1%~3%,三聯(lián)箱前取水168期間,進入系統(tǒng)的廢水總量193t(含可溶性鹽及懸浮物),平均每小時廢水給料量1149kg/h;二次蒸汽冷凝水總量122.69t,平均每小時蒸發(fā)量為730kg/h;平均濃縮倍率2.74倍。本組試驗濃縮液出料泵排放量與二次蒸汽冷凝水流量連鎖,進料泵流量與蒸發(fā)室液位連鎖,蒸發(fā)室液位波動范圍調(diào)小,且168試驗期間未進行參數(shù)調(diào)整。

(1)熱量平衡

①澄清器后取水

A.進入系統(tǒng)熱量

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

B.帶出系統(tǒng)熱量

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

C.熱量損失:11.06%

②三聯(lián)箱前取水

A.進入系統(tǒng)熱量

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B.帶出系統(tǒng)熱量

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C.熱量損失:9.84%

(2)水平衡

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(3)Cl平衡

①澄清器后取水

澄清器后取水試驗過程,水質(zhì)化驗結(jié)果,據(jù)分析415號原水樣品,430~433號濃縮液樣品中Cl離子濃度有問題,故在Cl平衡計算過程中有問題的樣品中的Cl濃度采用實驗過程中自己化驗的數(shù)據(jù),得出以下計算結(jié)果。

由于廢水來水水質(zhì)有波動,所以取樣化驗結(jié)果與實際會有誤差。

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(4)pH變化曲線

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(5)密度變化曲線

澄清器后取水:原水密度基本穩(wěn)定在1.02~1.04t/m3之間,濃縮液后邊密度升高,是因為提高了濃縮倍率。

三聯(lián)箱前取水:原水密度基本穩(wěn)定在1.04~1.08t/m3之間,含固量1%~3%之間,其中14日化驗結(jié)果顯示,取樣存在問題,剔除該點。整體來看,原水濃度發(fā)生變化時第二天濃縮液的數(shù)據(jù)也會隨之發(fā)生變化,變化趨勢與前一天原水濃度變化趨勢一致。

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

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(6)TDS變化曲線

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澄清器后取水:原水TDS基本穩(wěn)定,略有降低,濃縮液后邊TDS濃度升高,是因為提高了濃縮倍率。一天之內(nèi)即可達(dá)到設(shè)定濃縮倍率。

三聯(lián)箱前取水:試運行第二天即可達(dá)到設(shè)定濃縮倍率,濃縮液TDS與原水TDS變化趨勢基本一致。

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(7)Cl變化曲線

污水處理設(shè)備__全康環(huán)保QKEP

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澄清器后取水:原水Cl基本穩(wěn)定,略有降低,濃縮液后期濃縮液Cl濃度升高,是因為提高了濃縮倍率。

(8)濃縮倍率變化曲線

本曲線濃縮倍率按照后一天濃縮液TDS濃度與前一天原水TDS值計算得來。

澄清器后取水168期間,中間出現(xiàn)循環(huán)水泵故障,導(dǎo)致停機2次,蒸汽管路泄露導(dǎo)致停機1次。

澄清器后取水168期間,濃縮液出料泵排放量與進料泵流量連鎖,進料泵流量與蒸發(fā)室液位連鎖,由于蒸發(fā)室液位波動較大,所以前期未達(dá)到濃縮倍率要求,所以在8月14日19:10修改濃縮倍率為3.6,8月15日10:47修改濃縮倍率為4,15:28調(diào)整濃縮倍率為4.5,濃縮倍率才達(dá)到要求。

三聯(lián)箱前取水168期間,濃縮液出料泵排放量與二次蒸汽冷凝水流量連鎖,進料泵流量與蒸發(fā)室液位連鎖,蒸發(fā)室液位波動范圍調(diào)小,且168試驗期間未進行參數(shù)調(diào)整,所以濃縮倍率較為平穩(wěn)。

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(9)成分分析

①不帶晶種

對第一組實驗中分離室垢層、分離室人孔門垢層進行成分分析,CaSO4?2H2O≥99%。

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②帶晶種

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對第二組試驗中原水懸浮物、濃縮液懸浮物、濃縮液濾液結(jié)晶鹽進行成分分析,懸浮物中半水硫酸鈣考慮為烘干過程中失掉結(jié)晶水,所以懸浮物成分以CaSO4?2H2O為主;濃縮液濾液結(jié)晶鹽成分以MgCl2?6H2O為主。

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4.結(jié)垢情況

(1)澄清器后取水

2020年8月10日-2020年8月17日,進行了第一組168實驗數(shù)據(jù),廢水從澄清器后引入蒸發(fā)濃縮系統(tǒng),通過運行情況來看,運行期間,換熱效果未出現(xiàn)明顯下降,實驗結(jié)束后,打開分離室人孔門及加熱器變徑管,觀察系統(tǒng)結(jié)垢情況,分離室壁板結(jié)垢厚度約1mm,顏色呈紅色,對分離室壁板結(jié)垢以及分離室人孔門結(jié)垢進行成分分析,CaSO4?2H2O≥99%,成分分析中未發(fā)現(xiàn)Fe3+存在,考慮可能是有機物導(dǎo)致廢水顏色及結(jié)垢層顏色為紅色。

(2)三聯(lián)箱前取水

2020年10月10日-2020年10月17日,進行了第二組168實驗數(shù)據(jù),廢水從三聯(lián)箱前引入蒸發(fā)濃縮系統(tǒng),運行前,系統(tǒng)內(nèi)結(jié)垢未進行酸洗,在原結(jié)垢基礎(chǔ)上繼續(xù)運行,通過運行情況來看,運行期間換熱效果未出現(xiàn)明顯下降,實驗結(jié)束后,打開分離室人孔門及加熱器變徑管,觀察系統(tǒng)結(jié)垢情況,換熱器及分離室壁板結(jié)垢厚度未出現(xiàn)明顯增加,結(jié)垢層厚度仍為1mm左右,且分離室結(jié)垢出現(xiàn)了局部脫落情況。

5.傳熱系數(shù)

(1)加熱室傳熱系數(shù)

用生蒸汽溫度和循環(huán)漿液溫度計算,加熱室傳熱系數(shù)~1050kJ/(h.m2.℃),低于設(shè)備廠家提供的600~800W/(h.m2.℃);根據(jù)運行參數(shù),加熱室生蒸汽冷凝水溫度低于50℃,說明加熱室選型偏大,加熱室內(nèi)存有生蒸汽冷凝水,導(dǎo)致加熱室換熱面積并未得到充分利用,所以用設(shè)計換熱面積核算的換熱系數(shù)偏低。

(2)冷凝器傳熱系數(shù)

用循環(huán)水進出口溫度、二次蒸汽溫度、二次蒸汽冷凝水溫度計算,冷凝器傳熱系數(shù)2200~2900kJ/(h.m2.℃),高于設(shè)備廠家提供的500W/(h.m2.℃)。

6.結(jié)論

(1)系統(tǒng)運行

兩次168試運行期間,系統(tǒng)運行穩(wěn)定,換熱效果良好,系統(tǒng)未出現(xiàn)處理能力下降情況。系統(tǒng)最大出力,二次蒸汽最大蒸發(fā)量可達(dá)1.27t/h。

(2)二次蒸汽冷凝水水質(zhì)

①澄清器后取水168運行期間,二次蒸汽冷凝水水質(zhì)非常好,TDS濃度為5~10mg/L,完全可以回收利用。

②三聯(lián)箱前取水168運行期間,二次蒸汽冷凝水水質(zhì)非常好,TDS濃度為<15mg/L,完全可以回收利用。

(3)系統(tǒng)結(jié)垢

澄清器后取水168運行期間,系統(tǒng)內(nèi)出現(xiàn)了少量結(jié)垢,結(jié)垢層厚度1mm左右,顏色呈紅色,對分離室壁板結(jié)垢以及分離室人孔門結(jié)垢進行成分分析,CaSO4?2H2O≥99%,成分分析中未發(fā)現(xiàn)Fe3+存在,考慮可能是有機物導(dǎo)致廢水顏色及結(jié)垢層顏色為紅色。

三聯(lián)箱前取水168運行期間,垢層在原有垢層基礎(chǔ)上未見明顯增加,而且出現(xiàn)了局部脫落情況。

結(jié)垢層沒有影響系統(tǒng)換熱效果以及系統(tǒng)的連續(xù)運行,且晶種法有良好的防結(jié)垢的效果。

(4)傳熱系數(shù)

加熱室生蒸汽冷凝水溫度低于50℃,說明加熱室選型偏大,加熱室內(nèi)存有生蒸汽冷凝水,導(dǎo)致加熱室換熱面積并未得到充分利用,導(dǎo)致核算加熱室傳熱系數(shù)~1050kJ/(h.m2.℃)。

冷凝器傳熱系數(shù)2200~2900kJ/(h.m2.℃),高于設(shè)備廠家提供的500W/(h.m2.℃)。(來源:北京清新環(huán)境技術(shù)股份有限公司,安徽開發(fā)礦業(yè)有限公司)

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